Fra blodsykdommen hemofili Sant usant?
Svaret er: Ikke sant
Hemofili er en sykdom i blodet som påvirker kroppens evne til å danne en blodpropp.
Det er en genetisk lidelse som overføres fra far til barn og rammer både menn og kvinner.
Hemofili er forårsaket av en genetisk mutasjon som forårsaker mangel på et bestemt protein i blodet.
Dette proteinet hjelper blodet til å koagulere og forhindrer blødninger fra mindre kutt eller skrubbsår.
Personer med hemofili kan finne på å blø i lengre perioder enn vanlig og kan risikere livstruende blødninger.
Behandling for hemofili inkluderer erstatningsterapi for å regenerere de manglende proteinene eller, i noen tilfeller, genterapi for å korrigere genmutasjonen.
Å kjenne din familiehistorie er viktig for å være klar over mulige risikoer for genetiske sykdommer som hemofili.
